Система ультразвуковая хирургическая Procision 1000
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21461 на медицинское изделие «Система ультразвуковая хирургическая Procision 1000» производства "Шэньчжэнь Пурвелл Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 2 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2023
- Период действия версии
- с 02.11.2023 до 29.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Пурвелл Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Purwell Medical Technology Co., Ltd., 2nd floor, Building D, JUNSD Technology Park, West of Jin'an Road, Watch & Clock Base, Guangming District, Shenzhen, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Purwell Medical Technology Co., Ltd., 2nd floor, Building D, JUNSD Technology Park, West of Jin'an Road, Watch & Clock Base, Guangming District, Shenzhen, China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.03.2024 | РЗН 2023/21461 | Система ультразвуковая хирургическая Procision 1000 | Действует |
| 02.11.2023 | РЗН 2023/21461 | Система ультразвуковая хирургическая Procision 1000 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая хирургическая Procision 1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Пурвелл Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.