Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.111
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21463 на медицинское изделие «Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022» производства ООО "ЗЕРЦ" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2023
- Период действия версии
- с 02.11.2023 до 09.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЗЕРЦ"141304, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРГИЕВО-ПОСАДСКИЙ, Г СЕРГИЕВ ПОСАД, Ш МОСКОВСКОЕ, Д. 3А, ПОМЕЩ. 30
- Заявитель
- ООО "ЗЕРЦ"141304, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРГИЕВО-ПОСАДСКИЙ, Г СЕРГИЕВ ПОСАД, Ш МОСКОВСКОЕ, Д. 3А, ПОМЕЩ. 30
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.111Столы смотровые, терапевтические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 09.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2025 | РЗН 2023/21463 | Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022 | Действует |
| 09.04.2024 | РЗН 2023/21463 | Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022 | Внесено изменение |
| 02.11.2023 | РЗН 2023/21463 | Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, в вариантах исполнения по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022: I. Кушетка смотровая медицинская электромеханическая US1 по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022, в оставе: |
| 02 | Кушетка смотровая медицинская электромеханическая, в вариантах исполнения по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022: II. Кушетка смотровая медицинская электромеханическая US2 по ТУ 32.50.30-004-60554199-2022, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЗЕРЦ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.