Жгут кровоостанавливающий резиновый «Оллфарм» и «Эсмарха» по ТУ 32.50.50-001-0147004905-2022
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19568 на медицинское изделие «Жгут кровоостанавливающий резиновый «Оллфарм» и «Эсмарха» по ТУ 32.50.50-001-0147004905-2022» производства ИП выдано Росздравнадзором 13 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2023
- Период действия версии
- с 13.02.2023
- Срок действия РУ
- 04.04.2023
- Производитель
- ИП 603093, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 192, к. 4, кв. 60
- Заявитель
- ИП 603093, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 192, к. 4, кв. 60
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделие № 1 |
| 02 | Изделие № 2 |
| 03 | Изделие № 3 |
| 04 | Изделие № 4 |
| 05 | Изделие № 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19568»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.