Система для проведения цитологических исследований BD Focal Point GS Imaging System с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944350
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06236 на медицинское изделие «Система для проведения цитологических исследований BD Focal Point GS Imaging System с принадлежностями» производства TriPath Imaging Inc выдано Росздравнадзором 15 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2010
- Период действия версии
- с 15.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- TriPath Imaging IncBecton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944350Комплексы и комплекты (наборы) для клинико-диагностических лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для проведения цитологических исследований BD Focal Point GS Imaging System |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06236»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TriPath Imaging Inc. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.