Аппарат слуховой Phonak, серия Audeo с принадлежностями
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06138 на медицинское изделие «Аппарат слуховой Phonak, серия Audeo с принадлежностями» производства Phonak AG выдано Росздравнадзором 28 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2010
- Период действия версии
- с 28.01.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Phonak AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "Фонак СНГ"Россия, 115114, Москва, ул. Кожевническая, д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Фонак СНГ"Россия, 115114, Москва, ул. Кожевническая, д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Audeo YES III |
| 02 | Audeo YES V |
| 03 | Audeo YES IX |
| 04 | Audeo SMART III |
| 05 | Audeo SMART V |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06138»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Phonak AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06138?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.