Система лазерная углекислотная Finexel
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20961 на медицинское изделие «Система лазерная углекислотная Finexel» производства "ЭсЭнДжи Ко., Лтд," выдано Росздравнадзором 25 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934291
- Дата первичной регистрации
- 25.08.2023
- Период действия версии
- с 25.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсЭнДжи Ко., Лтд,"Корея, SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, 19, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, 19, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО "ВИВА-Эксперт"125315, Россия, Москва, ул. Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 1, этаж 7, офис 921
- Представитель в РФ
- ООО "ВИВА-Эксперт"125315, Россия, Москва, ул. Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 1, этаж 7, офис 921
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система лазерная углекислотная Finexel, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20961»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсЭнДжи Ко., Лтд,". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20961?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.