zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20666

Устройство Автоэффлюент set

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20666 на медицинское изделие «Устройство Автоэффлюент set» производства "Гамбро УФ Солюшенс, Инк." выдано Росздравнадзором 20 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931690
Дата первичной регистрации
20.07.2023
Период действия версии
с 20.07.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гамбро УФ Солюшенс, Инк."
США, Gambro UF Solutions, Inc., 7601 Northland Drive, Suite 170, Brooklyn Park MN 55428, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Gambro UF Solutions, Inc., 7601 Northland Drive, Suite 170, Brooklyn Park MN 55428, USA
Заявитель
ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"
117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Представитель в РФ
ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"
117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Устройство Автоэффлюент set:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20666»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гамбро УФ Солюшенс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20666?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.