Система цифровая диагностическая ультразвуковая APLIO MX с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06101 на медицинское изделие «Система цифровая диагностическая ультразвуковая APLIO MX с принадлежностями» производства Toshiba Medical Systems Corporation выдано Росздравнадзором 26 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2010
- Период действия версии
- с 26.01.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Toshiba Medical Systems CorporationЯпония
- Заявитель
- Представительство фирмы «ТОШИБА Медикал Системз Европа Б.В., Нидерланды»Toshiba Medical Systems Corporation, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-8550, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система цифровая диагностическая ультразвуковая APLIO MX с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Toshiba Medical Systems Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.