Номер РУ ФСЗ 2010/05986

Магистральные системы для гемодиализа «Эксимед»

ДействуетКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/05986 на медицинское изделие «Магистральные системы для гемодиализа «Эксимед»» производства Bioteque Corporation выдано Росздравнадзором 26 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
26.01.2010
Период действия версии
с 26.01.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Bioteque Corporation
Bioteque Corporation, 5F-6, No. 23, Sec. 1, Chan-An E. Rd., Taipei 104, Taiwan, R.O.C
Заявитель
ООО "Эксимед"
690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Посьетская 45, офис 411
Юр. адрес: 690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, 690091, ул. Посьетская 45, офис 411
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01 Магистральные системы для гемодиализа "Эксимед", Артериальные. 
02  Магистральные системы для гемодиализа "Эксимед", Венозные. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/05986»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bioteque Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/05986?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.