Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19608 на медицинское изделие «Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021» производства ООО "СИБАКАДЕМТЕХНОЛОГИИ" выдано Росздравнадзором 20 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933376
- Дата первичной регистрации
- 20.02.2023
- Период действия версии
- с 20.02.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СИБАКАДЕМТЕХНОЛОГИИ"630090, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА ИНЖЕНЕРНАЯ, ДОМ 16, ОФИС 354-1
- Заявитель
- ООО "СИБАКАДЕМТЕХНОЛОГИИ"630090, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА ИНЖЕНЕРНАЯ, ДОМ 16, ОФИС 354-1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021 I. Пробирка винтовая 0,5 мл с юбкой: |
| 02 | Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021 II. Пробирка винтовая 0,5 мл без юбки: |
| 03 | Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021 III. Пробирка винтовая 1,5 мл с юбкой: |
| 04 | Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021 IV. Пробирка винтовая 1,5 мл без юбки: |
| 05 | Пробирки пластиковые винтовые для целей диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-002-72241324-2021 V. Пробирка винтовая 2 мл с юбкой: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19608»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СИБАКАДЕМТЕХНОЛОГИИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19608?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.