Аппарат ультразвуковой диагностический HI VISION Preirus с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05983 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический HI VISION Preirus с принадлежностями» производства HITACHI Medical Corporation выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Период действия версии
- с 31.12.2009 до 14.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- HITACHI Medical Corporation
- Заявитель
- Московское представительство "Имидж Процессинг Системс С.А."Image Processing Systems S.A., 111, Route d’Arlon, L-8009 Strassen, Luxembourg
- Представитель в РФ
- Московское представительство "Имидж Процессинг Системс С.А."Image Processing Systems S.A., 111, Route d’Arlon, L-8009 Strassen, Luxembourg
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.02.2019 | ФСЗ 2009/05983 | Аппарат ультразвуковой диагностический HI VISION Preirus с принадлежностями | Действует |
| 14.05.2018 | ФСЗ 2009/05983 | Аппарат ультразвуковой диагностический HI VISION Preirus с принадлежностями | Внесено изменение |
| 31.12.2009 | ФСЗ 2009/05983 | Аппарат ультразвуковой диагностический HI VISION Preirus с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой диагностический HI VISION Preirus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05983»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HITACHI Medical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.