Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала по ТУ 32.50.50-008-44257094-2022
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18284 на медицинское изделие «Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала по ТУ 32.50.50-008-44257094-2022» производства ООО "ЛЕНМЕД" выдано Росздравнадзором 19 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.09.2022
- Период действия версии
- с 19.09.2022
- Срок действия РУ
- 12.05.2023
- Производитель
- ООО "ЛЕНМЕД"192239, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белградская, д. 40, корп. 1, литер А, пом. 10-Н, каб. 1
- Заявитель
- ООО "ЛЕНМЕД"192239, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белградская, д. 40, корп. 1, литер А, пом. 10-Н, каб. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.1. Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала, размер XS. |
| 02 | 1.2. Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала, размер S. |
| 03 | 1.3. Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала, размер М. |
| 04 | 1.4. Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала, размер L. |
| 05 | 1.5. Комбинезон защитный медицинский одноразового применения из нетканого материала, размер XL. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18284»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛЕНМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18284?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.