zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20185

Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® H, нестерильный, в рулоне

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20185 на медицинское изделие «Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® H, нестерильный, в рулоне» производства "АО с ограниченной ответственностью "Компания медицинских изделий "Чжэньдэ" выдано Росздравнадзором 11 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137792
Дата первичной регистрации
11.05.2023
Период действия версии
с 11.05.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АО с ограниченной ответственностью "Компания медицинских изделий "Чжэньдэ"
КНР, Zhende Medical Co., Ltd., Gaobu Town, 312035 Shaoxing, Zhejiang, P.R. of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Zhende Medical Co., Ltd., Gaobu Town, 312035 Shaoxing, Zhejiang, P.R. of China
Заявитель
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Представитель в РФ
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

Модели изделия 7

№Название
011. Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® Н, нестерильный, в рулоне 10см х 2м - 1шт./уп.
022. Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® Н, нестерильный, в рулоне 15см х 2м, - 1 шт./уп.
033. Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® Н, нестерильный, в рулоне 5см х 10м, - 1 шт./уп.
044. Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® Н, нестерильный, в рулоне 10см х 10м, - 1 шт./уп.
055. Лейкопластырь гипоаллергенный фиксирующий Curafix® Н, нестерильный, в рулоне 15см х 10м, - 1 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20185»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АО с ограниченной ответственностью "Компания медицинских изделий "Чжэньдэ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20185?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.