Имплантат L(+) LIFT для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20054 на медицинское изделие «Имплантат L(+) LIFT для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты» производства "Пайн БМ Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.04.2023
- Период действия версии
- с 14.04.2023 до 30.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пайн БМ Ко., Лтд."Республика Корея, PINE BM Co., Ltd., 120-11,Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, PINE BM Co., Ltd., 120-11,Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ"107140, Россия, Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 11а, стр. 1, каб. 1-13, этаж 2
- Представитель в РФ
- ООО "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ"107140, Россия, Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 11а, стр. 1, каб. 1-13, этаж 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2025 | РЗН 2023/20054 | Имплантат L(+) LIFT для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты | Действует |
| 14.04.2023 | РЗН 2023/20054 | Имплантат L(+) LIFT для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Имплант L(+) LIFT для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты вариант исполнения 250 мг, в составе: |
| 02 | 2. Имплант L(+) LIFT для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты вариант исполнения 500 мг, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20054»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пайн БМ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20054?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.