Номер РУ РЗН 2023/19642

Комплекс автоматизированный BioArchive для криохранения компонентов крови в жидком азоте

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19642 на медицинское изделие «Комплекс автоматизированный BioArchive для криохранения компонентов крови в жидком азоте» производства "ТермоДженезис Корп." выдано Росздравнадзором 22 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931366
Дата первичной регистрации
22.02.2023
Период действия версии
с 22.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТермоДженезис Корп."
США, ThermoGenesis Corp., 2711 Citrus Road, Rancho Cordova, CA 95742, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, ThermoGenesis Corp., 2711 Citrus Road, Rancho Cordova, CA 95742, USA
Заявитель
ООО "Дельрус"
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Представитель в РФ
ООО "Дельрус"
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

Название
01Комплекс автоматизированный BioArchive для криохранения компонентов крови в жидком азоте

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19642»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТермоДженезис Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.