Номер РУ РЗН 2022/19317

Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат электрифицированной «АМИКО» по ТУ 32.50.30-037-34597883-2020

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19317 выдано Росздравнадзором 30.12.2022 на медицинское изделие «Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат электрифицированной «АМИКО» по ТУ 32.50.30-037-34597883-2020» производства НПАО "АМИКО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2022
Период действия версии
с 30.12.2022 до 13.04.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
НПАО "АМИКО"
117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
Заявитель
НПАО "АМИКО"
117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/19317 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — НПАО "АМИКО". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.12.2022. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат электрифицированной «АМИКО» по ТУ 32.50.30-037-34597883-2020» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
13.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Модели изделия 1

Название
01Набор мебели медицинской для оборудования кабинетов, лабораторий и палат электрифицированной «АМИКО» по ТУ 32.50.30-037-34597883-2020, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19317»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НПАО "АМИКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.