Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20763 на медицинское изделие «Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force с принадлежностями» производства "Шанхай Личен Саентифик Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 10 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931960
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2023
- Период действия версии
- с 10.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шанхай Личен Саентифик Эквипмент Ко., Лтд."Китай, Shanghai Lishen Scientific Equipment Со., Ltd., No. 6788, Songze Avenue, Qingpu, 201706 Shanghai, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Синофармтех"119421, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, Ленинский пр-кт, д. 105, к. 2, помещ. 20, ком. 105
- Представитель в РФ
- ООО "Синофармтех"119421, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, Ленинский пр-кт, д. 105, к. 2, помещ. 20, ком. 105
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force HFSafe - 900 в составе: |
| 02 | 2. Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force HFSafe - 1200 в составе: |
| 03 | 3. Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force HFSafe - 1500 в составе: |
| 04 | 4. Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force HFSafe - 900 LC в составе: |
| 05 | 5. Боксы биологической безопасности второго класса Heal Force HFSafe - 1200LC в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20763»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Личен Саентифик Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.