zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06247

Биомеханический аппаратно-программный комплекс Сатисформ® (Satisform®) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944440

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06247 на медицинское изделие «Биомеханический аппаратно-программный комплекс Сатисформ® (Satisform®) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "САТИСФОРМ САС" выдано Росздравнадзором 15 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.02.2010
Период действия версии
с 15.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"САТИСФОРМ САС"
SATISFORM SAS, 81 Mail François Mitterrand, F-35000 RENNES, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, SATISFORM SAS, 81 Mail François Mitterrand, F-35000 RENNES, France
Заявитель
"САТИСФОРМ САС"
SATISFORM SAS, 81 Mail François Mitterrand, F-35000 RENNES, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, SATISFORM SAS, 81 Mail François Mitterrand, F-35000 RENNES, France
Класс риска
2A
Код ОКП
944440
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические

Модели изделия 1

№Название
01Биомеханический аппаратно-программный комплекс Сатисформ® (Satisform®) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06247»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "САТИСФОРМ САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.