zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06122

Материал имплантируемый Коллатамп® ИГ

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06122 на медицинское изделие «Материал имплантируемый Коллатамп® ИГ» производства ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд. выдано Росздравнадзором 16 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.02.2010
Период действия версии
с 16.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд.
EUSA Pharma (Europe) Ltd., The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, EUSA Pharma (Europe) Ltd., The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United Kingdom
Заявитель
ООО Робертс Хелскеар (РУС)
Юр. адрес: Россия
Представитель в РФ
ООО Робертс Хелскеар (РУС)
Юр. адрес: Россия
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 1

№Название
01Материал имплантируемый Коллатамп® ИГ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06122»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06122?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.