Номер РУ ФСР 2012/13820

Флаконы-капельницы и флаконы-спреи полимерные по ТУ 9464-001-38982336-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 946465

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13820 на медицинское изделие «Флаконы-капельницы и флаконы-спреи полимерные по ТУ 9464-001-38982336-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ФармЭлитПартнер" выдано Росздравнадзором 23 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.08.2012
Период действия версии
с 23.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ФармЭлитПартнер"
142030, Россия, Московская область, Домодедовский р-н, дер. Павловское, ул. Колхозная, дом 16,стр. 13
Юр. адрес: 119180, Россия, г. Москва, ул. Большая Полянка, д. 28, стр. 1
Заявитель
ООО "ФармЭлитПартнер"
142030, Россия, Московская область, Домодедовский р-н, дер. Павловское, ул. Колхозная, дом 16,стр. 13
Юр. адрес: 119180, Россия, г. Москва, ул. Большая Полянка, д. 28, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946465
Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)

Модели изделия 10

Название
01флаконы всместимостью 10 мл крышками с контролем первого вскрытия и пробками-капельницами - 1000 шт.
02флаконы всместимостью 15 мл крышками с контролем первого вскрытия и пробками-капельницами - 1000 шт.
03флаконы всместимостью 20 мл с крышками с контролем первого вскрытия и пробками-капельницами - 1000 шт.
04флаконы всместимостью 30 мл с крышками с контролем первого вскрытия и пробками-капельницами - 500 шт.
05флаконы всместимостью 50 мл с крышками с контролем первого вскрытия и пробками-капельницами - 500 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13820»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФармЭлитПартнер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.