Облучатель-рециркулятор медицинский ультрафиолетовый бактерицидный «ИЗУМРУД» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-001-0133055375-2020
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17288 на медицинское изделие «Облучатель-рециркулятор медицинский ультрафиолетовый бактерицидный «ИЗУМРУД» с принадлежностями по ТУ 32.50.50-001-0133055375-2020» производства ИП выдано Росздравнадзором 23 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2022
- Период действия версии
- с 23.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 426009, Россия, г. Ижевск, ул. Курортная, д. 6, кв. 16
- Заявитель
- ИП 426009, Россия, г. Ижевск, ул. Курортная, д. 6, кв. 16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Облучатель-рециркулятор медицинский ультрафиолетовый бактерицидный "ИЗУМРУД" с принадлежностями по ТУ 32.50.50-001-0133055375-2020, варианты исполнения: I. Модель; Изумруд 1x15 |
| 02 | Облучатель-рециркулятор медицинский ультрафиолетовый бактерицидный "ИЗУМРУД" с принадлежностями по ТУ 32.50.50-001-0133055375-2020, варианты исполнения:II. Модель: Изумруд 2х15 |
| 03 | Облучатель-рециркулятор медицинский ультрафиолетовый бактерицидный "ИЗУМРУД" с принадлежностями по ТУ 32.50.50-001-0133055375-2020, варианты исполнения: III. Модель: Изумруд 2х30 |
| 04 | Облучатель-рециркулятор медицинский ультрафиолетовый бактерицидный "ИЗУМРУД" с принадлежностями по ТУ 32.50.50-001-0133055375-2020, варианты исполнения: IV. Модель: Изумруд 3х30 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17288»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.