zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/16870

Перчатки медицинские (диагностические) смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16870 на медицинское изделие «Перчатки медицинские (диагностические) смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные» производства "Шицзячжуан Хонгрэй Груп Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 8 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.04.2022
Период действия версии
с 08.04.2022
Срок действия РУ
08.12.2022
Производитель
"Шицзячжуан Хонгрэй Груп Ко., Лтд."
Китай, Shijiazguang Hongray Group Co, Ltd., South of East Section of Tongda Road, Jinzhou City, 052260, Hebei Province, China
Юр. адрес: Китай, Shijiazguang Hongray Group Co, Ltd., South Tongda Rd., East Dist., Jinzhou City, 52260 Hebei, P.R. China
Заявитель
ООО "ЮЖНАЯ КОМПАНИЯ"
354024, Россия, Краснодарский край, городской округ город-курорт Сочи, г. Сочи, пр-кт Курортный, д. 105, помещ. 171/2
Представитель в РФ
ООО "ЮЖНАЯ КОМПАНИЯ"
354024, Россия, Краснодарский край, городской округ город-курорт Сочи, г. Сочи, пр-кт Курортный, д. 105, помещ. 171/2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки медицинские (диагностические) смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16870»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шицзячжуан Хонгрэй Груп Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.