zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/18399

Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18399 на медицинское изделие «Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями» производства "Цзянсу Интко Медикал Продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 29 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929079
Дата первичной регистрации
29.09.2022
Период действия версии
с 29.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянсу Интко Медикал Продактс Ко., Лтд."
Китай, JIANGSU INTCO MEDICAL PRODUCTS СО., LTD., No.77, Yandunshan Road, Dagang Zhenjiang, Jiangsu Province, 212132, P.R.China
Заявитель
ООО "Самед"
107497, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Гольяново, ш. Щёлковское, д. 79, к. 1, кв. 444, ком. 1
Представитель в РФ
ООО "Самед"
107497, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Гольяново, ш. Щёлковское, д. 79, к. 1, кв. 444, ком. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 12

№Название
01«Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями», вариант исполнения: AORTIS® Y402/1
02«Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями», вариант исполнения: AORTIS® Y401/1
03«Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями», вариант исполнения: AORTIS® Y403/1
04«Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями», вариант исполнения: AORTIS® Y402/2
05«Подъёмники передвижные реабилитационные AORTIS® с принадлежностями», вариант исполнения: AORTIS® Y401/2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18399»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Интко Медикал Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18399?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.