zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/16578

Манжета для измерения артериального давления и частоты пульса

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16578 на медицинское изделие «Манжета для измерения артериального давления и частоты пульса» производства "НИХОН СЕЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД " выдано Росздравнадзором 22 февраля 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925939
Дата первичной регистрации
22.02.2022
Период действия версии
с 22.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИХОН СЕЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД "
Япония, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD, 2508-13 Nakago, Shibukawa Gunma 377-0293, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD, 2508-13 Nakago, Shibukawa Gunma 377-0293, Japan
Заявитель
"ФИРМА К И К" ООО
117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
Представитель в РФ
"ФИРМА К И К" ООО
117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Манжета для измерения артериального давления и частоты пульса, в вариантах исполнения:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16578»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН СЕЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16578?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.