Номер РУ РЗН 2022/16401

Коагулометр автоматический HumaClot Pro для лабораторных исследований in vitro

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16401 на медицинское изделие «Коагулометр автоматический HumaClot Pro для лабораторных исследований in vitro» производства "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" выдано Росздравнадзором 24 января 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929143
Дата первичной регистрации
24.01.2022
Период действия версии
с 24.01.2022 до 24.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.02.2025РЗН 2022/16401Коагулометр автоматический HumaClot Pro для лабораторных исследований in vitroДействует
24.01.2022РЗН 2022/16401Коагулометр автоматический HumaClot Pro для лабораторных исследований in vitroВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Коагулометр автоматический HumaClot Pro для лабораторных исследований in vitro в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16401»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16401?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.