Номер РУ ФСЗ 2011/10052

Кабинет рентгенографический мобильный компьютерный «ПУЛЬМОЭКСПРЕСС» с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10052 на медицинское изделие «Кабинет рентгенографический мобильный компьютерный «ПУЛЬМОЭКСПРЕСС» с принадлежностями» производства ЗАО "ЛИНЕВ АДАНИ" выдано Росздравнадзором 30 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.06.2011
Дата внесения изменений
23.09.2022
Период действия версии
с 23.09.2022 до 17.11.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ЛИНЕВ АДАНИ"
220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
Юр. адрес: 220075, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
Заявитель
ООО "АДАНИ РУС"
190005, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 118А, ЛИТЕР Х, ПОМЕЩЕНИЕ 7-Н ОФ.7
Представитель в РФ
ООО "АДАНИ РУС"
190005, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 118А, ЛИТЕР Х, ПОМЕЩЕНИЕ 7-Н ОФ.7
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
29.10.59.170
Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
23.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Кабинет рентгенографический мобильный компьютерный "ПУЛЬМОЭКСПРЕСС" с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10052»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЕВ АДАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.