Номер РУ РЗН 2022/16564

Пробирки для вспомогательных репродуктивных технологий

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16564 на медицинское изделие «Пробирки для вспомогательных репродуктивных технологий» производства "ХертАРТ АпС" выдано Росздравнадзором 22 февраля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928608
Дата первичной регистрации
22.02.2022
Период действия версии
с 22.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХертАРТ АпС"
Швеция, HertART ApS, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32, Västra Frölunda, Sweden
Юр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, HertART ApS, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32, Västra Frölunda, Sweden
Заявитель
ООО "БМТ"
117342, Г.МОСКВА, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17Б, ПОМЕЩ. 4 НА 5 ЭТАЖЕ
Представитель в РФ
ООО "БМТ"
117342, Г.МОСКВА, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17Б, ПОМЕЩ. 4 НА 5 ЭТАЖЕ
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 3

Название
01Пробирки для вспомогательных репродуктивных технологий, вариант исполнения: 1. Пробирка для сбора ооцитов, 14 мл - 10 шт./уп.
02Пробирки для вспомогательных репродуктивных технологий, вариант исполнения: 2. Пробирка центрифужная, 15 мл - 20 шт./уп.
03Пробирки для вспомогательных репродуктивных технологий, вариант исполнения: 3. Пробирка центрифужная, 50 мл - 15 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16564»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХертАРТ АпС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16564?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.