Вкладыши ушные, беруши «ТрэвелДрим» по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13334 на медицинское изделие «Вкладыши ушные, беруши «ТрэвелДрим» по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "БИОФАРМРУС" выдано Росздравнадзором 15 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.05.2012
- Период действия версии
- с 15.05.2012
- Срок действия РУ
- 28.01.2025
- Производитель
- ООО "БИОФАРМРУС"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, помещ. 1, ком. 65
- Заявитель
- ООО "БИОФАРМРУС"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, помещ. 1, ком. 65
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладыши ушные, беруши "ТрэвелДрим" по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях: - из вспененного полипропилена универсальные |
| 02 | Вкладыши ушные, беруши "ТрэвелДрим" по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях: - из вспененного полипропилена усиленная защита |
| 03 | Вкладыши ушные, беруши "ТрэвелДрим" по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях: - из вспененного полипропилена со шнуром |
| 04 | Вкладыши ушные, беруши "ТрэвелДрим" по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях: - из рельефного силикона со шнуром водонепроницаемые |
| 05 | Вкладыши ушные, беруши "ТрэвелДрим" по ТУ 9398-005-61533319-2011 в следующих исполнениях: - из рельефного силикона водонепроницаемые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13334»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БИОФАРМРУС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13334?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.