Номер РУ ФСР 2007/01063

Комплект белья акушерский из нетканого материала, одноразовый, стерильный КА-01-«Ларикс» по ТУ 9398-008-27221798-2003 в составе (см.приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939814

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01063 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект белья акушерский из нетканого материала, одноразовый, стерильный КА-01-«Ларикс» по ТУ 9398-008-27221798-2003 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ООО НПП "ЛАРИКС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891535
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.03.2012
Период действия версии
с 12.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПП "ЛАРИКС"
347810, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ, УЛ. ЛЕНИНА, Д.53
Заявитель
ООО НПП "ЛАРИКС"
347810, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ, УЛ. ЛЕНИНА, Д.53
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939814
Комплекты медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01063 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПП "ЛАРИКС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплект белья акушерский из нетканого материала, одноразовый, стерильный КА-01-«Ларикс» по ТУ 9398-008-27221798-2003 в составе (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.01.2014Произведена замена бланка РУ
12.03.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Комплект белья акушерский из нетканого материала, одноразовый, стерильный КА-01-"Ларикс" по ТУ 9398-008-27221798-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01063»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "ЛАРИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01063?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.