Аппарат хирургии ААИ-4 по ТУ 32.50.50-006-23433902-2020
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18050 на медицинское изделие «Аппарат хирургии ААИ-4 по ТУ 32.50.50-006-23433902-2020» производства ЗАО "ААИ" выдано Росздравнадзором 18 августа 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2022
- Период действия версии
- с 18.08.2022 до 21.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ААИ"141070, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Пионерская, д. 4
- Заявитель
- ЗАО "ААИ"141070, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Пионерская, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2022 | РЗН 2022/18050 | Аппарат хирургии ААИ-4 по ТУ 32.50.50-006-23433902-2020 | Действует |
| 18.08.2022 | РЗН 2022/18050 | Аппарат хирургии ААИ-4 по ТУ 32.50.50-006-23433902-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат хирургии ААИ-4 по ТУ 32.50.50-006-23433902-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18050»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ААИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.