Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849.112 ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9630 на медицинское изделие «Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849.112 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927762
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2020
- Период действия версии
- с 11.02.2020 до 28.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Представитель в РФ
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2023 | РЗН 2020/9630 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849.112 ТУ | Действует |
| 28.09.2022 | РЗН 2020/9630 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849.112 ТУ | Внесено изменение |
| 11.02.2020 | РЗН 2020/9630 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849.112 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849Л12 ТУ, исполнение 1 |
| 02 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849Л12 ТУ, исполнение 2 |
| 03 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849Л12 ТУ, исполнение 3 |
| 04 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849Л12 ТУ, исполнение 4 |
| 05 | Мойка медицинская ультразвуковая «ЕЛАМЕД» по ГИКС.942849Л12 ТУ, исполнение 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9630»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9630?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.