Комплекс аппаратуры физиотерапевтический для многоканальной стимуляции нервно-мышечных систем «Миотон-М» по ТУ 32.50.21-003-07513518-2016
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.112
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8320 на медицинское изделие «Комплекс аппаратуры физиотерапевтический для многоканальной стимуляции нервно-мышечных систем «Миотон-М» по ТУ 32.50.21-003-07513518-2016» производства АО "АПЗ" выдано Росздравнадзором 23 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927754
- Дата первичной регистрации
- 23.04.2019
- Период действия версии
- с 23.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "АПЗ"607220, Россия, Нижегородская область, г. Арзамас, ул. 50 лет ВЛКСМ, д. 8-А
- Заявитель
- АО "АПЗ"607220, Россия, Нижегородская область, г. Арзамас, ул. 50 лет ВЛКСМ, д. 8-А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.112Оборудование терапевтические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратуры физиотерапевтический для многоканальной стимуляции нервно-мышечных систем "Миотон-М" по ТУ 32.50.21-003-07513518-2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8320»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8320?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.