Флаконы стеклянные из коричневого и бесцветного стекла для упаковывания медицинских препаратов
ОтмененоКласс 1ОКП: 946130
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1038 выдано Росздравнадзором 14.08.2013 на медицинское изделие «Флаконы стеклянные из коричневого и бесцветного стекла для упаковывания медицинских препаратов» производства "МЕДАЛЬЯНС ИНЖИНИРИНГ СА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 05.08.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.08.2013
- Период действия версии
- с 14.08.2013
- Срок действия РУ
- 05.08.2022
- Производитель
- "МЕДАЛЬЯНС ИНЖИНИРИНГ СА"Швейцария, Дальнее зарубежье, MEDALLIANCE ENGINEERING SA, Place de la Fusterie 9-11, 1204 Geneve, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МедАльянс"140500, Россия, Московская область, г. Луховицы, пр.Строителей, вл.7, стр.2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946130Флаконы для лекарственных средств /
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1038 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МЕДАЛЬЯНС ИНЖИНИРИНГ СА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.08.2013. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 05.08.2022. Карточка «Флаконы стеклянные из коричневого и бесцветного стекла для упаковывания медицинских препаратов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого доступа in-situ, объемом 3 мл, 5 мл, 10 м 2. BD PosiFlush SP. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1038»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДАЛЬЯНС ИНЖИНИРИНГ СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.