Комбинезон медицинский одноразовый нестерильный «СПИРО» по ТУ 32.50.50-043-08625805-2021
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16075 на медицинское изделие «Комбинезон медицинский одноразовый нестерильный «СПИРО» по ТУ 32.50.50-043-08625805-2021» производства АО "Кимрская фабрика им. Горького" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2021
- Период действия версии
- с 17.12.2021 до 25.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Кимрская фабрика им. Горького"171507, Россия, Тверская область, г. Кимры, ул. Пушкина, д. 72 а
- Заявитель
- АО "Кимрская фабрика им. Горького"171507, Россия, Тверская область, г. Кимры, ул. Пушкина, д. 72 а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2023 | РЗН 2021/16075 | Комбинезон медицинский одноразовый нестерильный «СПИРО» по ТУ 32.50.50-043-08625805-2021 | Действует |
| 17.12.2021 | РЗН 2021/16075 | Комбинезон медицинский одноразовый нестерильный «СПИРО» по ТУ 32.50.50-043-08625805-2021 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комбинезон медицинский одноразовый нестерильный "СПИРО" по ТУ 32.50.50-043-08625805-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Кимрская фабрика им. Горького". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.