Номер РУ ФСР 2008/02807

Бинты эластичные по ТУ 9398-007-15062589-2007

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.133

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02807 на медицинское изделие «Бинты эластичные по ТУ 9398-007-15062589-2007» производства ООО "Петрофарм" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927688
Дата первичной регистрации
02.06.2008
Дата внесения изменений
15.11.2021
Период действия версии
с 15.11.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Петрофарм"
152130, Россия, Ростовский район, р. п. Петровское, ул. Подгорная, д. 40а, кв. 12
Юр. адрес: 152130, Россия, Ярославская область, Ростовский район, р. п. Петровское, ул. Подгорная, д. 40а, кв. 12
Заявитель
ООО "Петрофарм"
152130, Россия, Ростовский район, р. п. Петровское, ул. Подгорная, д. 40а, кв. 12
Юр. адрес: 152130, Россия, Ярославская область, Ростовский район, р. п. Петровское, ул. Подгорная, д. 40а, кв. 12
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.133
Бинты эластичные медицинские
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.11.2021ФСР 2008/02807Бинты эластичные по ТУ 9398-007-15062589-2007Действует
02.06.2008ФСР 2008/02807Бинты эластичные по ТУ 9398-007-15062589-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Бинты эластичные по ТУ 9398-007-15062589-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02807»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Петрофарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02807?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.