Аппарат корректировки состояния биологически активных зон методом обратной связи ФААС-01 по ТУ 9444-003-91965476-2011
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13173 на медицинское изделие «Аппарат корректировки состояния биологически активных зон методом обратной связи ФААС-01 по ТУ 9444-003-91965476-2011» производства ООО "МЕДПРИБОР СПб" выдано Росздравнадзором 12 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891478
- Дата первичной регистрации
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДПРИБОР СПб"197374, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мебельная, д.5, лит.А
- Заявитель
- ООО "МЕДПРИБОР СПб"197374, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мебельная, д.5, лит.А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат корректировки состояния биологически активных зон методом обратной связи ФААС-01 по ТУ 9444-003-91965476-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПРИБОР СПб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.