Стерилизатор СТ-ИК-«РЭЛМА-ЗС» по ТУ 9451-002-96570618-2011
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13042 на медицинское изделие «Стерилизатор СТ-ИК-«РЭЛМА-ЗС» по ТУ 9451-002-96570618-2011» производства ООО «РЭЛМА-СЕРВИС» выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012 до 04.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «РЭЛМА-СЕРВИС»141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, дом 5, здание лабораторного корпуса, крыло А, комната 616
- Заявитель
- ООО «РЭЛМА-СЕРВИС»141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, дом 5, здание лабораторного корпуса, крыло А, комната 616
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 12.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2019 | ФСР 2012/13042 | Стерилизатор СТ-ИК-«РЭЛМА-ЗС» по ТУ 9451-002-96570618-2011 | Действует |
| 03.02.2012 | ФСР 2012/13042 | Стерилизатор СТ-ИК-«РЭЛМА-ЗС» по ТУ 9451-002-96570618-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор СТ-ИК-"РЭЛМА-ЗС" по ТУ 9451-002-96570618-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13042»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «РЭЛМА-СЕРВИС». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13042?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.