Набор пластин титановых с биоактивным (гидроксилапатитовым) или биоинертным (анодно-оксидным) покрытиями для накостного остеосинтеза по ТУ 9438-004-97583758-2011 (см. приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 3ОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13649 на медицинское изделие «Набор пластин титановых с биоактивным (гидроксилапатитовым) или биоинертным (анодно-оксидным) покрытиями для накостного остеосинтеза по ТУ 9438-004-97583758-2011 (см. приложение на 2 листах)» производства ООО КНПО "Биотехника Плюс" выдано Росздравнадзором 17 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2012
- Период действия версии
- с 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО КНПО "Биотехника Плюс"636000, Россия, Томская область, г. Северск, ул.Транпортная, д.30, оф.311Юр. адрес: 636000, Россия, Томская область, г. Северск, ул.Транспортная, д. 30, оф. 311
- Заявитель
- ООО КНПО "Биотехника Плюс"636000, Россия, Томская область, г. Северск, ул.Транпортная, д.30, оф.311Юр. адрес: 636000, Россия, Томская область, г. Северск, ул.Транспортная, д. 30, оф. 311
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор пластин титановых с биоактивным (гидроксилапатитовым) или биоинертным (анодно-оксидным) покрытиями для накостного остеосинтеза по ТУ 9438-004-97583758-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13649»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО КНПО "Биотехника Плюс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13649?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.