Ростомер детский медицинский РДМ-01 по ТУ 9441-043-00226454-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13094 на медицинское изделие «Ростомер детский медицинский РДМ-01 по ТУ 9441-043-00226454-2011» производства АО "ТВЕС" выдано Росздравнадзором 28 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2012
- Период действия версии
- с 28.02.2012 до 07.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТВЕС"392511, Россия, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3Юр. адрес: 392511, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3
- Заявитель
- АО "ТВЕС"392511, Россия, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3Юр. адрес: 392511, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.09.2021 | ФСР 2012/13094 | Ростомер детский медицинский РДМ-01 по ТУ 9441-043-00226454-2011 | Действует |
| 28.02.2012 | ФСР 2012/13094 | Ростомер детский медицинский РДМ-01 по ТУ 9441-043-00226454-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ростомер детский медицинский РДМ-01 по ТУ 9441-043-00226454-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13094»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТВЕС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13094?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.