Линзы очковые из неорганического стекла окрашенные в массе однофокальные стигматические с рефракцией от -5,0 до +2,0 дптр, диаметром 65 и 70мм по ТУ 9483-003-63527193-10
НедействительноКласс 2AОКП: 948300
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13059 на медицинское изделие «Линзы очковые из неорганического стекла окрашенные в массе однофокальные стигматические с рефракцией от -5,0 до +2,0 дптр, диаметром 65 и 70мм по ТУ 9483-003-63527193-10» производства ООО "СБС" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.02.2012
- Период действия версии
- с 08.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СБС"142103, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Железнодорожная, д.1, стр.4
- Заявитель
- ООО "СБС"142103, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Железнодорожная, д.1, стр.4
- Представитель в РФ
- ООО "СБС"142103, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Железнодорожная, д.1, стр.4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948300Линзы для коррекции зрения очковые с пониженным светопропусканием окрашенные в массе
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые из неорганического стекла окрашенные в массе однофокальные стигматические с рефракцией от -5,0 до +2,0 дптр, диаметром 70 мм по ТУ 9483-003-63527193-10 |
| 02 | Линзы очковые из неорганического стекла окрашенные в массе однофокальные стигматические с рефракцией от -5,0 до +2,0 дптр, диаметром 65 мм по ТУ 9483-003-63527193-10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13059»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СБС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13059?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.