Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8307 на медицинское изделие «Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017» производства АО МЦИиГР "ГИСАНС" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924109
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2019
- Дата внесения изменений
- 01.04.2021
- Период действия версии
- с 01.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО МЦИиГР "ГИСАНС"196608, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 10, лит. А, пом. 5-Н, ком. 22
- Заявитель
- АО МЦИиГР "ГИСАНС"196608, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 10, лит. А, пом. 5-Н, ком. 22
- Класс риска
- 2A
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.04.2021 | РЗН 2019/8307 | Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017 | Действует |
| 22.04.2019 | РЗН 2019/8307 | Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8307»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО МЦИиГР "ГИСАНС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8307?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.