Номер РУ РЗН 2019/8307

Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017

Внесено изменениеКласс 2A

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8307 на медицинское изделие «Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017» производства АО МЦИиГР "ГИСАНС" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2019
Период действия версии
с 22.04.2019 до 01.04.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО МЦИиГР "ГИСАНС"
196608, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 10, лит. А, пом. 5-Н, ком. 22
Заявитель
АО МЦИиГР "ГИСАНС"
196608, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 10, лит. А, пом. 5-Н, ком. 22
Класс риска
2A

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.04.2021РЗН 2019/8307Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017Действует
22.04.2019РЗН 2019/8307Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01«Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017»: – Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный), 0,05 г. – 1 флакон
02«Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017»: – Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный), 0,05 г. – 1 пробирка

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8307»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО МЦИиГР "ГИСАНС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8307?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.