zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/14020

Респиратор медицинский одноразовый нестерильный RONGXIANG, модель N95, вариант исполнения N9501-A

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14020 на медицинское изделие «Респиратор медицинский одноразовый нестерильный RONGXIANG, модель N95, вариант исполнения N9501-A» производства "Хэбэй Жунсян Медикал Экуипмент Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.04.2021
Период действия версии
с 12.04.2021
Срок действия РУ
14.12.2021
Производитель
"Хэбэй Жунсян Медикал Экуипмент Ко. Лтд."
Китай, Hebei Rongxiang Medical Equipment Co., Ltd., Bei Niepan Village, Jinzhou City, Shijiazhuang City, Hebei Province, 052260, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hebei Rongxiang Medical Equipment Co., Ltd., Bei Niepan Village, Jinzhou City, Shijiazhuang City, Hebei Province, 052260, China
Заявитель
ООО "МОДЕРН"
123060, Россия, Москва, 1-й Волоколамский пр-д, д. 10, стр. 15, эт. 1, пом. II, ком. 3А
Представитель в РФ
ООО "МОДЕРН"
123060, Россия, Москва, 1-й Волоколамский пр-д, д. 10, стр. 15, эт. 1, пом. II, ком. 3А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Респиратор медицинский одноразовый нестерильный RONGXIANG, модель N95, вариант исполнения N9501-A

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14020»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хэбэй Жунсян Медикал Экуипмент Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.