Фотометр биохимический автоматизированный с термоблоком «Биофот 311» по ТУ 9440-311-07558633-97 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944000
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13213 на медицинское изделие «Фотометр биохимический автоматизированный с термоблоком «Биофот 311» по ТУ 9440-311-07558633-97 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО "НПО Космического приборостроения" выдано Росздравнадзором 27 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2002
- Дата внесения изменений
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"111250, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 53, корп. 6
- Заявитель
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"111250, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 53, корп. 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944000Приборы и аппараты медицинские
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2002 | 29/07061201/3815-02 | Фотометр биохимический автоматизированный с термоблоком «Биофот 311» | Внесено изменение |
| 12.03.2012 | ФСР 2012/13213 | Фотометр биохимический автоматизированный с термоблоком «Биофот 311» по ТУ 9440-311-07558633-97 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фотометр биохимический автоматизированный с термоблоком "Биофот 311" по ТУ 9440-311-07558633-97 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13213»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПО Космического приборостроения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13213?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.