zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/13173

Маска медицинская, одноразовая, трехслойная, из нетканого материала по ТУ 32.50.50-002-44180339-2020

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13173 на медицинское изделие «Маска медицинская, одноразовая, трехслойная, из нетканого материала по ТУ 32.50.50-002-44180339-2020» производства ООО "ДиЭлДжиГруп" выдано Росздравнадзором 13 января 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.01.2021
Период действия версии
с 13.01.2021
Срок действия РУ
02.09.2021
Производитель
ООО "ДиЭлДжиГруп"
108801, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Сосенское, п. Коммунарка, ул. Потаповская Роща, д. 4, к. 3, этаж подвал, пом/офис 8/2
Заявитель
ООО "ДиЭлДжиГруп"
108801, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Сосенское, п. Коммунарка, ул. Потаповская Роща, д. 4, к. 3, этаж подвал, пом/офис 8/2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Маска медицинская, одноразовая, трехслойная, из нетканого материала по ТУ 32.50.50-002-44180339-2020

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/13173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДиЭлДжиГруп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/13173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.