zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/14698

Подушки противопролежневые AORTIS®

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14698 на медицинское изделие «Подушки противопролежневые AORTIS®» производства "ФОШАН ХОНГФЕНГ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 2 июля 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926110
Дата первичной регистрации
02.07.2021
Период действия версии
с 02.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФОШАН ХОНГФЕНГ КО., ЛТД."
Китай, FOSHAN HONGFENG CO., LTD., No. 4-2, Leqiang Road, Leping, Sanshui, Foshan District, Guangdong Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, FOSHAN HONGFENG CO., LTD., No. 4-2, Leqiang Road, Leping, Sanshui, Foshan District, Guangdong Province, China
Заявитель
ООО "Самед"
107497, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Гольяново, ш. Щёлковское, д. 79, к. 1, кв. 444, ком. 1
Представитель в РФ
ООО "Самед"
107497, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Гольяново, ш. Щёлковское, д. 79, к. 1, кв. 444, ком. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 6

№Название
011. Подушка противопролежневая AORTIS® HF2007 в составе:
022. Подушка противопролежневая AORTIS® HF2008 в составе:
033. Подушка противопролежневая AORTIS® HF005 в составе:
044. Подушка противопролежневая AORTIS® HF006 в составе:
055. Подушка противопролежневая AORTIS® HF2002 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14698»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФОШАН ХОНГФЕНГ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14698?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.