Тутор на лучезапястный сустав из пластмассы ТР0-02 по РСТ РСФСР 644-80
НедействительноКласс 1ОКП: 939651
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12702 на медицинское изделие «Тутор на лучезапястный сустав из пластмассы ТР0-02 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 26.12.2011
- Период действия версии
- с 26.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
- Заявитель
- ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
- Представитель в РФ
- ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России300004, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939651- на лучезапястный сустав
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС 01012006/5207-06 | Туторы: ТР0-02, ТР4-02, ТР8-02, ТН0-02, ТН4-02 и ТН8-02. | Внесено изменение |
| 26.12.2011 | ФСР 2011/12702 | Тутор на лучезапястный сустав из пластмассы ТР0-02 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тутор на лучезапястный сустав из пластмассы ТР0-02 по РСТ РСФСР 644-80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12702»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Тульское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.