Респиратор общего применения FFP2 Уралец Med V по ТУ 13.95.10-977-05795731-2020
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 13.95.10.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12267 на медицинское изделие «Респиратор общего применения FFP2 Уралец Med V по ТУ 13.95.10-977-05795731-2020» производства АО "Сорбент" выдано Росздравнадзором 14 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2020
- Период действия версии
- с 14.10.2020
- Срок действия РУ
- 20.10.2021
- Производитель
- АО "Сорбент"614042, Россия, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6
- Заявитель
- АО "Сорбент"614042, Россия, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 13.95.10.190Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Респиратор общего применения FFP2 Уралец Med V по ТУ 13.95.10-977-05795731-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12267»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Сорбент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12267?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.