Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 17.22.12.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6220 на медицинское изделие «Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015» производства ООО "БЕЛЛА" выдано Росздравнадзором 7 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.09.2017
- Дата внесения изменений
- 17.06.2021
- Период действия версии
- с 17.06.2021 до 23.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БЕЛЛА"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 17.22.12.130Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 17.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | РЗН 2017/6220 | Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015 | Действует |
| 28.12.2023 | РЗН 2017/6220 | Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015 | Внесено изменение |
| 23.01.2023 | РЗН 2017/6220 | Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015 | Внесено изменение |
| 17.06.2021 | РЗН 2017/6220 | Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015 | Внесено изменение |
| 28.02.2020 | РЗН 2017/6220 | Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015 | Внесено изменение |
| 07.09.2017 | РЗН 2017/6220 | Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6220»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БЕЛЛА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.