Номер РУ РЗН 2025/25668

Пеленка впитывающая медицинская одноразовая по ТУ 17.22.12-001-35544771-2024

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 17.22.12.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25668 на медицинское изделие «Пеленка впитывающая медицинская одноразовая по ТУ 17.22.12-001-35544771-2024» производства ООО "АВАНГАРД" выдано Росздравнадзором 16 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938823
Дата первичной регистрации
16.06.2025
Период действия версии
с 16.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АВАНГАРД"
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная, д. 30, эт. 1
Заявитель
ООО "АВАНГАРД"
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная, д. 30, эт. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
17.22.12.130
Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон

Модели изделия 4

Название
01Пеленка впитывающая медицинская одноразовая по ТУ 17.22.12-001-35544771-2024 в вариантах исполнения: 1. Пеленка впитывающая медицинская одноразовая, размером 60 х 40 см. - 1/3/5/10/20/30 шт./уп.
02Пеленка впитывающая медицинская одноразовая по ТУ 17.22.12-001-35544771-2024 в вариантах исполнения: 2. Пеленка впитывающая медицинская одноразовая, размером 60 х 60 см. - 1/3/5/10/20/30 шт./уп.
03Пеленка впитывающая медицинская одноразовая по ТУ 17.22.12-001-35544771-2024 в вариантах исполнения: 3. Пеленка впитывающая медицинская одноразовая, размером 60 х 90 см. - 1/3/5/10/20/30 шт./уп.
04Пеленка впитывающая медицинская одноразовая по ТУ 17.22.12-001-35544771-2024 в вариантах исполнения. Руководство по эксплуатации (на потребительскую тару) - 1 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25668»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АВАНГАРД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25668?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.